{"id":24967,"date":"2020-08-17T09:19:36","date_gmt":"2020-08-17T07:19:36","guid":{"rendered":"https:\/\/herzogtum-direkt.de\/?p=24967"},"modified":"2020-08-17T09:19:36","modified_gmt":"2020-08-17T07:19:36","slug":"eu-kommission-erreicht-ersten-vorvertrag-ueber-moeglichen-covid-19-impfstoff-mit-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/herzogtum-direkt.de\/index.php\/2020\/08\/17\/eu-kommission-erreicht-ersten-vorvertrag-ueber-moeglichen-covid-19-impfstoff-mit-astrazeneca\/","title":{"rendered":"EU-Kommission erreicht ersten Vorvertrag \u00fcber m\u00f6glichen COVID-19-Impfstoff mit AstraZeneca"},"content":{"rendered":"<p><strong>Br\u00fcssel (pm).<\/strong> Die Europ\u00e4ische Kommission hat heute (Freitag) mit dem Pharmaunternehmen AstraZeneca eine erste Vereinbarung \u00fcber den Kauf eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 getroffen. Wenn sich der Impfstoff als sicher und wirksam gegen COVID-19 erwiesen hat, hat die Kommission nun die Basis f\u00fcr einen vertraglichen Rahmen f\u00fcr den Kauf von 300 Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs im Namen der Mitgliedsstaaten mit der Option, weitere 100 Millionen Dosen zu erwerben. Dazu geh\u00f6rt auch die M\u00f6glichkeit, den Impfstoff an L\u00e4nder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu spenden und an andere europ\u00e4ische L\u00e4nder weiterzuleiten. Die EU-Kommission ist auch in Gespr\u00e4chen mit anderen Herstellern, um \u00e4hnliche Vereinbarungen zu treffen.<\/p>\n<p>Der heutige Schritt folgt auf die bereits positiv abgeschlossenen Sondierungsgespr\u00e4che mit Sanofi-GSK und Johnson &amp; Johnson. \u201eWir werden weiterhin unerm\u00fcdlich daran arbeiten, mehr Kandidaten in ein breites EU-Impfstoffportfolio aufzunehmen. Ein sicherer und wirksamer Impfstoff bleibt die sicherste Ausstiegsstrategie, um unsere B\u00fcrger und den Rest der Welt vor dem Coronavirus zu sch\u00fctzen\u201c, erkl\u00e4rte Stella Kyriakides, Kommissarin f\u00fcr Gesundheit und Lebensmittelsicherheit.<\/p>\n<p>Der Impfstoffkandidat von AstraZeneca befindet sich bereits in gro\u00df angelegten klinischen Studien der Phase II und III, nachdem in Phase I und II vielversprechende Ergebnisse in Bezug auf Sicherheit und Immunogenit\u00e4t erzielt wurden. Die Entscheidung, den von AstraZeneca vorgeschlagenen Impfstoff zu unterst\u00fctzen, basiert auf einem soliden wissenschaftlichen Ansatz und der verwendeten Technologie, der Liefergeschwindigkeit, den Kosten, der Risikoteilung, der Haftung und der Produktionskapazit\u00e4t mit der die gesamte EU beliefert werden kann.<\/p>\n<p>Zusammen mit den Mitgliedstaaten und der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur wird die Kommission die bestehenden Flexibilit\u00e4ten im EU-Rechtsrahmen nutzen, um erfolgreiche Impfstoffe gegen COVID-19 schneller zuzulassen und verf\u00fcgbar zu machen.<\/p>\n<p>Vorabkaufvertr\u00e4ge sollen mit dem Emergency Support Instrument finanziert werden. Damit hat die Kommission die M\u00f6glichkeit, mehrere Impfstoffe mit unterschiedlichen Profilen von unterschiedlichen Unternehmen zu erwerben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Br\u00fcssel (pm). Die Europ\u00e4ische Kommission hat heute (Freitag) mit dem Pharmaunternehmen AstraZeneca eine erste Vereinbarung \u00fcber den Kauf eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19 getroffen. 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